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NOTIFICACIÓN DE REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas DEBEN notificarse al Representante Autorizado de la UE y a la autoridad competente del país donde se ha producido la reacción.
Se deberá notificar cualquier sospecha de reacción adversa con cualquier medicamento al Sistema Español de Farmacovigilancia a través del Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente, http://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/dir_serfv.pdf o bien a través del formulario electrónico disponible en http://www.notificaRAM.es
Adicionalmente las sospechas de reacciones adversas con los productos de Pfizer también deben notificarse al Departamento de Seguridad del Medicamento de Pfizer: ESP.AEReporting@pfizer.com 91 490 99 00
