Fabricante legal
Pfizer Inc., 100 Route 206 North, Peapack, NJ07977, Estados Unidos
Representante autorizado
Pfizer Healthcare Ireland
9, Riverwalk, National Digital Park, Citywest Business Campus, Dublin 24 - D24NT20 - Irlanda
Versión
Acrodat ver 1.1.0
Datos de contacto
Pfizer España S.L.U., Avenida de Europa, 20-B Parque Empresarial La Moraleja, 28108 Alcobendas, Madrid - España
NOTIFICACIÓN DE REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas DEBEN notificarse al Representante Autorizado de la UE y a la autoridad competente del país donde se ha producido la reacción.
Se deberá notificar cualquier sospecha de reacción adversa con cualquier medicamento al Sistema Español de Farmacovigilancia a través del Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente, http://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/dir_serfv.pdf o bien a través del formulario electrónico disponible en http://www.notificaRAM.es
Adicionalmente las sospechas de reacciones adversas con los productos de Pfizer también deben notificarse al Departamento de Seguridad del Medicamento de Pfizer: ESP.AEReporting@pfizer.com 91 490 99 00
